Krankheit

Weichteilsarkom

WeichteilsarkomWeichteilsarkome sind krebsartige (maligne) Tumoren, die in den Weichteilen des Körpers stammen. Weichteile zu verbinden, Unterstützung und Surround anderen Körperstrukturen.Die Weichteile sind Muskel-, Fett-, Blutgefäße, Nerven, Sehnen und die Auskleidung der Gelenke (Gelenkgewebe). Eine Vielzahl von Weichteilsarkomen kann in diesen Bereichen auftreten.

Weichteilsarkome sind nicht üblich. Aber Weichteilsarkome sind sehr ernst, vor allem, wenn diagnostiziert, wenn die Krankheit weiter fortgeschritten ist.

Obwohl es verschiedene Typen von Weichteilsarkom, teilen sie im allgemeinen ähnliche Eigenschaften, ähnliche Symptome und werden in ähnlicher Weise behandelt.

Symptome

Ein Weichteilsarkom produziert in der Regel keine Anzeichen und Symptome in einem frühen Stadium. Da der Tumor wächst, kann es zu:

  • Eine spürbare Knoten oder Schwellungen
  • Schmerz, wenn es auf die Nerven oder Muskeln drückt
  • Eine Verstopfung im Magen, Darm oder Magen-Darm-Blutungen, wenn der Tumor in den Bauch oder Verdauungstrakts

Weichteilsarkome können überall im Körper auftreten, aber die häufigsten Arten von Weichteilsarkomen sind gastrointestinalen Stromatumoren und Weichteilsarkomen, die die Extremitäten betreffen. Über 60 Prozent der Weichteilsarkome treten in den Armen, Beinen, Gesäß, Hände oder Füße. Weitere 20 Prozent auftreten, in der Brust und Bauch. Über 10 Prozent sind in der Kopf-und Hals gefunden.

Weichteilsarkome gehen von einer Vielzahl von Namen in Abhängigkeit von der Gewebe, in dem sie stammen. Beispiele für einige Sarkome und ihre Standorte sind:

Rhabdomyosarkom Häufiger bei Kindern tritt diese Sarkom in den Skelettmuskeln.
Leiomyosarkom Tritt ein in den glatten Muskeln – Muskeln nicht unter willentlicher Kontrolle. Am häufigsten in der Gebärmutter, Magen-Darm-Trakt oder Auskleidung der Blutgefäße gefunden.
Hämangiosarkom Wirkt sich die Blutgefäße, vor allem in Bereichen, die vorher Strahlenbehandlung erhalten haben.
Kaposi-Sarkom Eine Bösartigkeit, die in Gefäßwänden auftritt. Oft betrifft Menschen mit Immunschwäche, wie HIV / AIDS.
Lymphangiosarkom Wirkt sich die Lymphgefäße und wird manchmal in einer Extremität mit chronischen Schwellung (Lymphödem) gesehen. Dies kann von einem Bereich vor der Strahlentherapie oder seltenen chronischen Infektionen.
Synovialissarkom Gewebe um die Gelenke wie Knie und Knöchel sind betroffen. Typischerweise tritt bei Kindern und jungen Erwachsenen.
Neurofibrosarkom Tritt in den peripheren Nerven.
Liposarcoma Fettgewebe, die oft in den Beinen und Rumpf, ist betroffen.
Fibrosarkom Bindegewebe in den Armen, Beinen oder im Kofferraum kann beeinträchtigt werden.
MFH Ein Fasergewebe Tumor eher in den Beinen auftreten.
Dermatofibrosarcoma Wächst in das Gewebe unter der Haut und entwickelt sich oft im Kofferraum oder Gliedmaßen.

Wenn zum Arzt

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie einen Klumpen, der bestehen bleibt oder wächst in der Größe zu entdecken. Darüber hinaus sehen Sie Ihren Arzt sofort, wenn der Klumpen ist schmerzhaft.

Ursachen

Im Allgemeinen ist die Ursache der meisten Weichteilsarkome ist unbekannt. Eine der wenigen Weichteilsarkomen, die eine bekannte Ursache hat, ist das Kaposi-Sarkom. Es tritt bei Menschen mit defekten Immunsystem und wird durch ein Virus als humanes Herpesvirus 8 (HHV-8) verursacht.

Zusätzlich kann in einigen Fällen kann erblich Sarkome, wie z. B. an:

  • Gorlin-Goltz-Syndrom.  Neben einem erhöhten Risiko für Basalzell-Hautkrebs, sind eher Rhabdomyosarkom oder Fibrosarkom entwickeln Menschen mit dieser Störung. Es wird durch einen genetischen Defekt verursacht.
  • Vererbte Retinoblastom.  kann Diese seltene Form von Augenkrebs Kindheit eines Kindes Risiko von Weichteilsarkomen zu erhöhen und ist durch Vererbung eines Retinoblastom-Gen mutiert.
  • Li-Fraumeni Syndrom.  Dieser Zustand wird durch ein erhöhtes Risiko für viele Krebserkrankungen, einschließlich Sarkome, Brustkrebs, Hirnkrebs und andere aus.Menschen mit diesem Syndrom scheinen besonders anfällig für die Nebenwirkungen der Strahlentherapie ist.
  • Gardner-Syndrom.  Diese Erbkrankheit führt zu Krebsvorstufen und Krebswachstum im Darm und Bauch.
  • Neurofibromatose.  Dieser Zustand führt zu Veränderungen in der Entwicklung des Nervensystems, was zu Nervenscheidentumoren. Über 1 von 20 Menschen mit Neurofibromatose entwickelt bösartigen Tumoren.
  • Tuberöse Sklerose.  Gutartige Tumoren, Krampfanfälle und Lernprobleme sind häufig mit dieser Krankheit, wie ein erhöhtes Risiko von Rhabdomyosarkom.
  • Werner-Syndrom.  Ein Defekt in dem Gen RECQL2 verursacht zahlreiche gesundheitliche Probleme, einschließlich einem erhöhten Risiko von Weichteilsarkomen.

Strahlenexposition

Strahlung ist gelegentlich mit Sarkomen verbunden. Diese sind in der Regel als Nebenwirkung der Strahlentherapie für andere Krebsarten, wie Brustkrebs oder Lymphomen gegeben aufgetreten. Solche ernsthaften Nebenwirkungen weniger häufig geworden wie Strahlentherapie bietet verfeinerte Dosierung Strategien und genauere Tumor-Targeting.

Chemische Beanspruchung

Ein weiterer Faktor, der das Risiko von Weichteilsarkomen erhöhen kann, ist die Exposition gegenüber hohen Dosen von Chemikalien, wie zB:

  • Vinylchlorid,  bei der Herstellung von Kunststoffen verwendet
  • Dioxin,  ein unerwünschtes Nebenprodukt der Verbrennung
  • Herbizide  , die die chemische Phenoxyessigsäure enthalten

Risikofaktoren

Es gibt nicht viele bekannte Risikofaktoren für Weichteilsarkome. Aber das Risiko kann erhöht werden durch:

  • Alter.  Weichteilsarkome können in jedem Alter auftreten, aber insgesamt sind häufiger bei älteren Erwachsenen. Das Durchschnittsalter bei Diagnosestellung liegt bei 57 Jahren.Bestimmte Arten von Sarkomen sind häufiger bei Kindern, jedoch.
  • Chemische Beanspruchung.  Being an bestimmte Chemikalien, wie Vinylchlorid und Dioxin ausgesetzt ist, kann das Risiko von Weichteilsarkomen zu erhöhen.
  • Strahlenexposition.  Vorherige Strahlentherapie für andere Krebsarten kann das Risiko von Weichteilsarkomen zu erhöhen.

Komplikationen

Mit Weichteilsarkome können Tumore auf normales Gewebe wachsen große, drücken Sie und verursachen Schmerzen oder Schmerzen. Wenn das Sarkom verbreitet sich auf andere Organe, sind Komplikationen Dysfunktion des betroffenen Organs, wie Kurzatmigkeit, wenn es sich ausbreitet, um Ihre Lungen.

Vorbereitung für den Termin

Wenn Ihr Hausarzt vermutet, Sie Weichteilsarkom haben, werden Sie wahrscheinlich eine Krebsarzt (Onkologe), die in Sarkome spezialisiert bezeichnet werden. Weichteilsarkom ist ziemlich selten und wird am besten von jemandem, der Erfahrung mit ihm an einer wissenschaftlichen oder spezialisierte Krebs-Zentrum hat, oft behandelt.

Weil Termine können kurz sein, und es gibt oft viel Boden zu decken, ist es eine gute Idee, kommen gut vorbereitet. Hier einige Informationen, die Ihnen helfen bereit.

Was Sie tun können

  • Schreiben Sie alle Symptome bei Ihnen auftreten,  auch etwaige auf den Grund, aus dem Sie den Termin geplant unabhängigen scheinen mag.
  • Machen Sie eine Liste aller Medikamente,  Vitamine oder Nahrungsergänzungsmittel, die Sie einnehmen.
  • Stellen Sie eine Familienmitglied oder Freund, um mit Ihnen zu kommen.Manchmal kann es schwierig sein, alle Informationen, die Sie während eines Termins vorgesehen erinnern. Jemand, der begleitet Sie kann etwas, was Sie verpasst oder vergessen zu erinnern.
  • Notieren Sie sich Fragen zu stellen,  mit Ihrem Arzt.

Ihre Zeit mit Ihrem Arzt ist begrenzt, so bereitet eine Liste von Fragen kann Ihnen helfen, das Beste aus Ihrer Zeit zusammen zu machen. Listen Sie Ihre Fragen von den meisten wichtig, weniger wichtig für den Fall, die Zeit abläuft. Für ein Weichteilsarkom, einige grundlegende Fragen Sie Ihren Arzt fragen sind:

  • Habe ich Krebs?
  • Gibt es noch andere mögliche Ursachen für meine Symptome?
  • Welche Arten von Tests brauche ich, um die Diagnose zu bestätigen? Haben diese Tests erfordern keine besondere Vorbereitung?
  • Welche Art von Sarkom habe ich?
  • Welche Phase ist es?
  • Welche Behandlungen stehen zur Verfügung, und welche empfehlen Sie?
  • Kann der Krebs entfernt werden?
  • Welche Arten von Nebenwirkungen kann ich von der Behandlung erwarten?
  • Gibt es Alternativen zu der primären Ansatz, der darauf hindeutet, die Sie haben?
  • Ich habe noch andere Erkrankungen. Wie kann ich am besten verwalten diese Bedingungen zusammen?
  • Gibt es irgendwelche Diät-oder Tätigkeitsbeschränkungen, die ich brauche, um zu folgen?
  • Was ist meine Prognose?
  • Gibt es irgendwelche Broschüren oder anderen gedruckten Unterlagen, die ich mit mir nehmen? Welche Websites empfehlen Sie?
  • Sollte ich zusätzliche Behandlungen wie Chemotherapie oder Strahlentherapie, entweder vor oder nach einer Operation?
  • Ist der Chirurg Sie empfehlen, in dieser spezifischen Art von Krebs Operation erlebt?

Was Sie von Ihrem Arzt erwarten

Ihr Arzt wird wahrscheinlich Ihnen eine Reihe von Fragen zu stellen. Bereit sein, sie zu beantworten kann Zeit für andere Punkte, die Sie besprechen wollen, zu decken. Ihr Arzt kann fragen:

  • Wann haben Sie Ihren ersten Anzeichen und Symptome bemerkt?
  • Sind Sie erleben Schmerzen?
  • Gibt es etwas scheinen, Ihre Symptome zu verbessern?
  • Was, wenn überhaupt, scheint sich Ihre Symptome verschlimmern?
  • Haben Sie eine Familiengeschichte von Krebs? Wenn ja, wissen Sie, welche Art von Krebs?

Untersuchungen und Diagnostik

Um die Diagnose zu stellen, wird Ihr Arzt wahrscheinlich:

  • Informieren Sie sich über Ihre medizinische Geschichte,  und die Krankengeschichte der Familie.
  • Führen Sie eine vollständige körperliche Untersuchung.
  • Bestellen Sie ein Imaging-Test. Gebende Untersuchungen wie Röntgen, Computertomographie (CT), Ultraschall, Magnetresonanztomographie (MRT) und die Positronen-Emissions-Tomographie (PET), kann auch getan werden, um zu ermöglichen Ihrem Arzt, um zu sehen und zu bewerten werden die Anlass zur Sorge.
  • Entfernen einer Gewebeprobe (Biopsie).

Techniken für die Biopsie eines vermuteten Weichteilsarkomen sind:

  • Nadelbiopsie.  Ihr Arzt verwendet eine dünne Nadel, um kleine Stücke von Gewebe aus dem Tumor zu entfernen. Es gibt zwei Arten von Nadel-Biopsie – Feinnadelpunktion und Stanzbiopsie. Eine Stanzbiopsie beinhaltet die Verwendung einer etwas größeren Nadel, um einen kleinen, festen Kern von Gewebe zu entfernen, und es ist die bevorzugte Methode der Biopsie für Weichteilsarkome. Wenn ein Weichteilsarkom vermutet wird, ist es wichtig, einen Arzt, der mit der Behandlung dieser Krebsarten vertraut Biopsie ist zu haben. Eine Biopsie muss sorgfältig geplant werden, da es die chirurgische Behandlung von Weichteilsarkomen zu ändern.
  • Chirurgische Biopsie.  Ihr Arzt macht einen Schnitt durch die Haut und entfernt entweder die gesamte Tumor (Exzisionsbiopsie) oder einen Teil des Tumors (Inzisionsbiopsie). In einigen Fällen müssen Sie nur lokale Anästhesie. Für eine größere oder tief sitzenden Tumor, werden Sie wahrscheinlich Vollnarkose während des Verfahrens. Diese Art von Biopsie ist viel weniger wahrscheinlich verwendet werden, weil es eine höhere Rate von Komplikationen. Da chirurgische Biopsien werden nicht so häufig gemacht, ist es wichtig, dass ein Arzt bei der Behandlung von Sarkomen erlebt führen diese Art der Biopsie.

Grading und Staging

Neben der Bestimmung, ob es bösartig ist, Gewebeuntersuchung kann bestimmen, wie aggressiv der Krebs (sein grade). Weitere Tests, wie zum Beispiel mit bildgebenden Verfahren und Bluttests, kann helfen, festzustellen, ob der Krebs ausgebreitet hat, und wenn ja, wie weit (ihre Stufe).

  • Stufe I.  Diese Tumoren sind in der Regel klein, aber was wichtig ist, dass die Tumorzellen normal. Darüber hinaus hat das Sarkom nicht auf die Lymphknoten oder entfernten Stellen verteilt.
  • Stufe II.  In fortgeschrittenen Weichteilsarkomen, beginnen die Zellen, um mehr abnormal aussehen. In diesem Stadium ist es jedoch immer noch nicht auf die Lymphknoten oder andere Bereiche des Körpers ausgebreitet hat.
  • Stufe III.  nicht nur die Zellen wirken noch abnormal, aber bösartigen Zellen in einem oder mehreren Lymphknoten gefunden.
  • Stufe IV.  In diesem Stadium werden die Zellen aussehen stark abnormal, und der Krebs in Lymphknoten und in anderen Teilen des Körpers gefunden werden.

Behandlungen und Medikamente

Wie bei anderen Krebserkrankungen, Behandlung von Sarkomen ist abhängig von der Größe, Art, Lage und Stadium der Sarkom, einschließlich darüber, ob es zu den Lymphknoten oder andere Teile des Körpers ausgebreitet hat, und Ihre allgemeine Gesundheit.

Chirurgie

Chirurgie ist die häufigste Behandlung für Weichteilsarkome, insbesondere, wenn bösartige Zellen nicht auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat. Chirurgie in der Regel beinhaltet die Entfernung der Krebs und einige umgebenden gesunden Gewebe. Wenn das Sarkom ausgebreitet hat, kann eine chirurgische Entfernung der primären und sekundären Tumoren möglich.

Zuvor Amputation war eine gemeinsame Behandlung von Weichteilsarkomen in einem Arm oder Bein. Heute, Fortschritte in der chirurgischen Techniken und die Kombination von Chemo-und Strahlentherapie vor der Operation (neoadjuvante Radiochemotherapie) oder nach der Operation (adjuvante Radiochemotherapie) machen Gliedmaßen erhaltende Operation möglich, in den meisten Fällen. Jedoch kann eine Amputation notwendig sein, alle bösartigen Zellen von Weichteilsarkomen in einem Arm oder Bein, Nerven, Arterien und Muskeln überfallen hat, zu entfernen.

Die Strahlentherapie

Strahlentherapie – auch Strahlentherapie oder Röntgentherapie – beinhaltet die Behandlung von Krebs mit Strahlen von hochenergetischen Teilchen, wie beispielsweise Gammastrahlen oder Röntgenstrahlen. Obwohl Strahlung kann gesunde Zellen als auch Krebszellen beeinflussen, ist es viel schädlicher für Krebszellen. Darüber hinaus können normale Zellen vor den Auswirkungen der Strahlung leichter als Krebszellen können zu erholen.

Strahlentherapie kann empfohlen, Ihre Weichteilsarkomen zu behandeln. Ihr Arzt kann Ihnen vorschlagen, mit der Strahlentherapie vor oder nach der Operation, um das Wachstum der verbleibenden Krebszellen zu stoppen. Sie können auch eine Chemotherapie erhalten gleichzeitig als Strahlungs in dem Bemühen, die Strahlung effektiver zu machen.

Nebenwirkungen von Strahlentherapie hängt von der Fläche, die behandelt ist, kann aber auch Müdigkeit, Hautprobleme, Kopfschmerzen, Schwellungen, Schwäche, Übelkeit, Erbrechen und langsamer Heilung nach der Operation umfassen.

Chemotherapie

Bei der Chemotherapie werden Medikamente, um sich schnell teilenden Zellen zu töten. Diese Zellen umfassen Krebszellen, die kontinuierlich zu teilen, um mehrere Zellen zu bilden, und gesunde Zellen, die sich schnell teilen, wie sie in das Knochenmark, Magen-Darm-Trakt, Fortpflanzungsorgane und Haarfollikel. Anders als die Strahlentherapie, die nur den Teil des Körpers, die der Strahlung ausgesetzt behandelt, behandelt Chemotherapie den Körper als Ganzes (systemisch). Als Ergebnis Zellen behandelt es, darüber hinaus, wo der Krebs entstanden ausgebreitet haben kann.

Die Rolle der Chemotherapie bei der Behandlung von Weichteilsarkomen ist nicht klar, da nicht alle Studien haben positive Ergebnisse. Allerdings hat die Chemotherapie als wirksam bei der Behandlung von Rhabdomyosarkomen gefunden.

In Kombination mit einer Chemotherapie, einige Medikamente hemmen bestimmte Enzyme, die entscheidend für die Entwicklung und das Wachstum eines Tumors. Eines dieser Medikamente Imatinib (Glivec), wird verwendet, um eine Art von Sarkom genannt gastrointestinaler Stromatumoren zu behandeln. Andere Arten von Krebs-Bekämpfung Medikamente und neue Behandlungskombinationen werden in klinischen Studien untersucht.

Mögliche Nebenwirkungen von Chemotherapie sind Übelkeit, Erbrechen, Haarausfall, Entzündungen im Mund, Müdigkeit, erhöhtes Infektionsrisiko, Schwäche und eine Zunahme von Blutungen.

Der Umgang und die Unterstützung

Die Diagnose Krebs, ob Ihnen oder Ihrem Kind, präsentiert zahlreiche Herausforderungen.Denken Sie daran, dass egal, was Ihr Anliegen oder die Prognose, es gibt Mittel und Strategien, die machen den Umgang mit Krebs erleichtern. Hier sind einige Vorschläge für die Bewältigung:

  • Erfahren Sie mehr über den Krebs.  Erfahren Sie Details Ihrer oder Krebs des Kindes. Je mehr Sie wissen, desto mehr können Sie in Behandlungsentscheidungen zu beteiligen.Neben Gespräch mit Ihrem Arzt, suchen Sie nach Informationen in der lokalen Bibliothek und aus zuverlässigen Quellen im Internet.Das National Cancer Institute beantwortet Fragen aus dem Publikum über das Telefon bei 800-4-CANCER (800-422-6237). Oder kontaktieren Sie die American Cancer Society in 800-ACS-2345 (800-227-2345).
  • . Seien Sie proaktiv  Obwohl Sie fühlen sich müde und entmutigt, lassen Sie sich nicht andere – einschließlich Ihrer Familie und Ihren Arzt – wichtige Entscheidungen für Sie. Es ist wichtig, dass Sie eine aktive Rolle in Ihre oder die Behandlung Ihres Kindes zu nehmen.
  • Achten Sie auf eine starke Support-System.  Nachdem ein Support-System und eine positive Einstellung kann Ihnen helfen, mit den Herausforderungen fertig zu Krebs führt.Obwohl Freunde und Familie können Sie Ihre besten Verbündeten sein, sie kann manchmal Schwierigkeiten haben, den Umgang mit Ihrer Krankheit. Wenn ja, die Sorge und das Verständnis für eine formale Hilfegruppe oder der anderen der Bewältigung ihrer eigenen Krebs oder die ihrer Kinder besonders hilfreich sein kann.
  • Nehmen Sie sich Zeit für sich.  Essen gut, entspannend und genug Ruhe kann dabei helfen, die Stress und Müdigkeit von Krebs. Auch im Voraus planen für die Zeiten, wenn Sie benötigen, um mehr Ruhe zu begrenzen oder was Sie tun. Wenn Ihr Kind hat Krebs, ist eine der wichtigsten Dinge, die Sie tun können, sich selbst kümmern. Als Helfer, müssen Sie, um die Stärke und emotionalen Reserven, um die Bedürfnisse Ihres Kindes zu treffen.
  • Bleiben Sie aktiv.  gestützt Krebs bedeutet nicht, Sie müssen aufhören, die Dinge, die Sie genießen oder normalerweise tun. Zum größten Teil, wenn man gut genug ist, um etwas zu tun, fühlen, gehen Sie vor und es tun. Es ist wichtig, sich zu engagieren, so viel wie möglich zu bleiben. Wenn Ihr Kind hat Krebs, versuchen, sein Leben so normal wie möglich zu halten.
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