Krankheit

Reye-Syndrom

Reye-SyndromReye (Ryes)-Syndrom ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung, die Schwellung in der Leber und im Gehirn verursacht. Reye-Syndrom am häufigsten betroffen sind Kinder und Jugendliche der Genesung von einer Virus-Infektion und die haben auch eine Stoffwechselstörung. Anzeichen und Symptome wie Verwirrtheit, Krampfanfälle und Bewusstseinsverlust erfordern eine Notfallbehandlung. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung von Reye-Syndrom kann das Leben eines Kindes zu retten.

Aspirin hat mit Reye-Syndrom in Verbindung gebracht worden, so vorsichtig, wenn Aspirin für Kinder oder Jugendliche. Obwohl Aspirin ist für die Anwendung bei Kindern älter als 2 zugelassen, sollten Kinder und Jugendliche der Genesung von Windpocken oder Grippe-ähnliche Symptome nie Aspirin. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Bedenken haben.

Symptome

In Reye-Syndrom, in der Regel fällt ein Kind Blutzuckerspiegel, während die Konzentrationen von Ammoniak und Säure in seinem Blut steigen. Zur gleichen Zeit kann die Leber anschwellen und zu entwickeln, Fettablagerungen. Schwellungen können auch im Gehirn auftreten, die Anfälle, Krämpfe oder Bewusstseinsverlust führen kann.

Die Anzeichen und Symptome des Reye-Syndrom, erscheint typischerweise etwa drei bis fünf Tage nach einer viralen Infektion, wie Grippe (Influenza) oder Windpocken oder einer Infektion der oberen Atemwege, wie z. B. eine Erkältung.

Erste Anzeichen und Symptome

Für Kinder, die jünger als 2 Jahre alt,  können die ersten Anzeichen von Reye-Syndrom sind:

  • Durchfall
  • Schnelles Atmen

Für ältere Kinder und Jugendliche,  können frühe Anzeichen und Symptome sind:

  • Anhaltende oder anhaltendem Erbrechen
  • Ungewöhnliche Müdigkeit oder Lethargie

Weitere Anzeichen und Symptome

Im weiteren Verlauf kann die Anzeichen und Symptome ernster werden, einschließlich:

  • Reizbar, aggressiv oder irrationales Verhalten
  • Verwirrung, Desorientierung oder Halluzinationen
  • Schwäche oder Lähmung in den Armen und Beinen
  • Krampfanfälle
  • Übermäßige Lethargie
  • Verminderte Ebene des Bewusstseins

Diese Symptome erfordern eine Notfallbehandlung.

Wenn zum Arzt

Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung von Reye-Syndrom kann das Leben eines Kindes zu retten. Wenn Sie vermuten, dass Ihr Kind Reye-Syndrom, ist es wichtig, schnell zu handeln.

Suchen Sie Notfall medizinische Hilfe  , wenn Ihr Kind:

  • Hat Anfälle oder Krämpfe
  • Verliert das Bewusstsein

Kontaktieren Sie den Arzt Ihres Kindes  , wenn Ihr Kind erlebt die folgende nach einem Kampf mit der Grippe oder chicenpox:

  • Erbricht wiederholt
  • Ungewöhnlich müde oder lethargisch
  • Hat plötzliche Verhaltensänderungen

Ursachen

Die genaue Ursache des Reye-Syndroms ist unbekannt, obwohl mehrere Faktoren eine Rolle bei der Entwicklung spielen. Reye-Syndrom scheint durch die Verwendung Aspirin, um eine Virus-Erkrankung oder Infektion ausgelöst werden – vor allem Grippe (Influenza) und Windpocken – bei Kindern und Jugendlichen, die einen zugrunde liegenden Fettsäureoxidation Störung haben. Fettsäureoxidationsstörungen sind eine Gruppe von erblichen Stoffwechselstörungen, bei denen der Körper nicht zu brechen Fettsäuren, weil ein Enzym fehlt oder nicht richtig funktioniert. Ein Screening-Test ist notwendig, um festzustellen, ob Ihr Kind eine Fettsäure-Oxidationsstörungen.

In einigen Fällen kann ein Reye-Syndrom zugrunde liegenden Stoffwechsellage, die durch eine Viruserkrankung entlarvt sein. Exposition gegenüber bestimmten Giftstoffe – wie Insektizide, Herbizide und Farbverdünner – kann auch auf Reye-Syndrom beitragen.

Risikofaktoren

Die folgenden Faktoren – in der Regel, wenn sie zusammen auftreten – kann Ihr Kind die Gefahr der Entwicklung Reye-Syndrom zu erhöhen:

  • Mit Aspirin, um eine virale Infektion, wie Grippe, Windpocken oder der oberen Atemwege
  • Nachdem eine zugrunde liegende Störung der Fettsäureoxidation

Komplikationen

Die meisten Kinder und Jugendliche, die das Reye-Syndrom haben zu überleben, wenn auch in unterschiedlichem Maße von bleibende Hirnschäden sind möglich. Ohne die richtige Diagnose und Behandlung, kann Reye-Syndrom tödlich innerhalb von ein paar Tagen.

Vorbereitung für den Termin

Reye-Syndrom wird häufig in einer Notfallsituation wegen schwerwiegender Symptome wie Krampfanfälle oder Bewusstseinsstörungen diagnostiziert. In einigen Fällen, frühe Anzeichen und Symptome aufgefordert, einen Termin beim Arzt. Sie werden wahrscheinlich zu einem Arzt, der in den Bedingungen des Gehirns und des Nervensystems (Neurologen) ist spezialisiert bezeichnet werden.

Weil Termine können kurz sein, und es ist oft eine viel Boden zu decken, kann es helfen, gut vorbereitet zu sein. Hier sind einige Tipps, damit Sie sich bereit für den Termin.

Was Sie tun können

  • Seien Sie sich bewusst von allen Vor-Termin Einschränkungen.  Damals Sie den Termin machen, fragen, ob es etwas gibt, Sie im Voraus tun.
  • Schreiben Sie alle Ihre Symptome Kind erlebt, wie alle, die auf den Grund, aus dem Sie den Termin geplant unabhängigen scheinen mag.
  • Machen Sie eine Liste aller Medikamente,  einschließlich Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und over-the-counter Medikamente, dass Ihr Kind genommen hat, vor allem jede enthält Aspirin. Noch besser ist, nehmen Sie die Original-Flaschen und eine schriftliche Liste der Dosierungen und Richtungen.
  • Nehmen Sie ein Familienmitglied oder einen Freund.  Es kann schwierig sein, alle Informationen, die Sie während eines Termins zur Verfügung gestellt zu absorbieren. Die Person, die Sie begleitet kann etwas, das Sie vergessen haben oder verpasste erinnern.
  • Notieren Sie Fragen an Ihren Arzt fragen.  Haben Sie keine Angst, Fragen zu stellen oder um sich zu sprechen, wenn Sie etwas nicht verstehen, Ihr Arzt sagt, nicht sein.

Listen Sie Ihre Fragen von den meisten wichtig, weniger wichtig für den Fall, Ihre Zeit mit Ihrem Arzt abläuft. Für Reye-Syndrom einige grundlegende Fragen Sie Ihren Arzt fragen sind:

  • Was sind andere mögliche Ursachen für mein Kind Symptome?
  • Welche Tests sind notwendig, um die Diagnose zu bestätigen?
  • Was sind die Behandlungsmöglichkeiten und die Vor-und Nachteile für jeden?
  • Welche Ergebnisse kann ich erwarten?
  • Welche Art von Follow-up sollte ich erwarten?

Zusätzlich zu den Fragen, die Sie vorbereitet haben, Ihren Arzt fragen, zögern Sie nicht, Fragen während Ihres Termins bitten.

Was Sie von Ihrem Arzt erwarten

Der Neurologe ist wahrscheinlich, über die Symptome des Kindes und die Geschichte des viralen Krankheiten fragen. Der Arzt wird auch eine ärztliche Untersuchung durchführen und planen Tests, um Informationen über die Erkrankung Ihres Kindes zu sammeln und um andere Krankheiten, wie Meningitis oder Enzephalitis. Ihr Arzt wird Sie während des gesamten Prozesses zu sprechen und sagen Ihnen, welche Tests durchgeführt werden und warum.

Untersuchungen und Diagnostik

Es gibt keinen spezifischen Test für das Reye-Syndrom. Stattdessen Screening für Reye-Syndrom beginnt in der Regel mit Blut-und Urintests sowie Tests für die Oxidation von Fettsäuren Störungen und anderen Stoffwechselstörungen.

Manchmal mehr invasive diagnostische Tests sind notwendig, um andere mögliche Ursachen von Leberproblemen zu bewerten und zu untersuchen, keine neurologischen Auffälligkeiten.Zum Beispiel:

  • Lumbalpunktion (Lumbalpunktion).  Eine Lumbalpunktion kann helfen, den Arzt zu identifizieren oder um andere Krankheiten mit ähnlichen Symptomen, wie Infektionen der Auskleidung, die das Gehirn und Rückenmark (Meningitis) oder eine Entzündung oder Infektion des Gehirns umgibt ( Enzephalitis). Während einer Lumbalpunktion wird eine Nadel durch den unteren Rücken in einem Raum unter dem Ende des Rückenmarks eingesetzt. Eine kleine Probe von Liquor entnommen und an ein Labor zur Analyse geschickt.
  • Leberbiopsie.  Eine Leberbiopsie kann helfen, den Arzt zu identifizieren oder andere Erkrankungen auszuschließen, die werden in der Leber beeinflussen kann. Während einer Leberbiopsie wird eine Nadel durch die Haut an der oberen rechten Seite des Bauches und in die Leber eingeführt. Eine kleine Probe von Lebergewebe entnommen und zu einem Labor zur Analyse geschickt.
  • Computertomographie (CT) oder Magnetresonanztomographie (MRT).  Ein Kopf CT-oder MRT-Untersuchung kann der Arzt helfen, zu identifizieren oder um andere Ursachen der Verhaltensänderungen oder verminderte Aufmerksamkeit. Ein CT-Scan verfügt über ein professionelles Imaging-Gerät an einen Computer, um detaillierte, 2-D-Bilder des Gehirns produzieren verknüpft. Eine MRT-Untersuchung wird ein starkes Magnetfeld und Radiowellen anstelle von Röntgenstrahlen, um Bilder des Gehirns zu erzeugen.
  • Hautbiopsie.  Testen für die Oxidation von Fettsäuren Erkrankungen oder Stoffwechselstörungen können eine Hautbiopsie. Während einer Hautbiopsie, nimmt ein Arzt eine kleine Hautprobe (Biopsie) zur Analyse in ein Labor. Eine Biopsie kann in der Regel in einer Arztpraxis mit einer lokalen Betäubung durchgeführt werden.

Behandlungen und Medikamente

Reye-Syndrom ist in der Regel im Krankenhaus behandelt werden. In schweren Fällen kann in der Intensivstation behandelt werden. Das Krankenhauspersonal wird eng Ihres Kindes Blutdruck und andere Vitalfunktionen überwachen. Gezielte Behandlung kann umfassen:

  • Infusionen.  Glucose und eine Elektrolytlösung kann durch eine intravenöse (IV) Leitung gegeben werden.
  • Diuretika.  Diese Medikamente verwendet werden, um Hirndruck zu verringern und den Flüssigkeitsverlust durch Wasserlassen werden.
  • Anti-Anfall Medikamente.  Medikamente können verwendet werden, um Krampfanfälle zu verhindern.
  • Medikamente Blutungen., Um zu verhindern  Blutungen aufgrund von Leberstörungen kann die Behandlung mit Vitamin-K-, Plasma und Blutplättchen erfordern.

Wenn Ihr Kind hat Probleme beim Atmen, er oder sie Unterstützung von einem Atemschutzgerät (Ventilator) benötigen.

Vorbeugung

Verwenden Sie vorsichtig, wenn Aspirin für Kinder oder Jugendliche. Obwohl Aspirin ist für die Anwendung bei Kindern älter als 2 zugelassen, sollten Kinder und Jugendliche der Genesung von Windpocken oder Grippe-ähnliche Symptome nie Aspirin. Dies beinhaltet Klar Aspirin und Medikamente, die Acetylsalicylsäure enthalten.

Einige Krankenhäuser und medizinische Einrichtungen durchzuführen Neugeborenen-Screenings für die Oxidation von Fettsäuren Erkrankungen zu bestimmen, welche Kinder haben ein höheres Risiko der Entwicklung von Reye-Syndrom. Kinder mit bekannten Fettsäureoxidation Störungen sollten kein Aspirin oder Aspirin-haltige Produkte.

Überprüfen Sie immer das Etikett, bevor Sie Ihr Kind Medikamente geben, auch over-the-counter-Produkte und alternative oder pflanzliche Heilmittel. Aspirin kann in einigen unerwarteten Orten, wie z. B. Alka-Seltzer zu zeigen. Manchmal geht Aspirin unter anderen Namen auch, wie:

  • Acetylsalicylsäure
  • Acetylsalicylat
  • Salicylsäure
  • Salicylate

Wenn Ihr Kind die Grippe, Windpocken oder eine andere virale Erkrankung, verwenden Sie andere Medikamente – wie Paracetamol (Tylenol, ua), Ibuprofen (Advil, Motrin, ua) oder Naproxen (Aleve) – hohes Fieber, Schmerzen zu lindern oder zu reduzieren.

Es gibt eine Einschränkung auf der Aspirin-Regel. Kinder und Jugendliche, die bestimmten chronischen Krankheiten, wie Kawasaki-Krankheit, möglicherweise langfristige Behandlung mit Medikamenten benötigen, die Aspirin enthalten. Wenn Ihr Kind braucht Aspirin-Therapie, stellen Sie sicher, dass seine oder ihre aktuellen Impfstoffe sind – darunter zwei Dosen der Varizellen (Windpocken)-Impfstoff und eine jährliche Grippe-Impfstoff. Die Vermeidung dieser beiden Viruserkrankungen helfen kann Reye-Syndrom zu verhindern.

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