Krankheit

Myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastischen SyndromenMyelodysplastische Syndrome sind eine Gruppe von Erkrankungen, die durch schlecht ausgebildete oder dysfunktionalen Blutkörperchen verursacht. MDS tritt auf, wenn etwas schief geht in Ihrem Knochenmark – die schwammige Material in den Knochen, wo Blutzellen gebildet werden.

Es gibt keine Heilung für myelodysplastischen Syndromen. Die Behandlung von myelodysplastischen Syndromen der Regel konzentriert sich auf die Verringerung oder Verhinderung von Komplikationen der Erkrankung und deren Behandlung. In bestimmten Fällen werden myelodysplastischen Syndromen mit einer Knochenmarktransplantation, die helfen, das Leben verlängern kann behandelt.

Symptome

Myelodysplastische Syndrome verursachen selten Anzeichen oder Symptome in den frühen Stadien der Krankheit. In der Zeit kann myelodysplastischen Syndromen verursachen:

  • Müdigkeit
  • Kurzatmigkeit
  • Ungewöhnliche Blässe (Blässe) aufgrund einer Anämie
  • Einfache oder ungewöhnliche Blutergüsse oder Blutungen
  • Punktgenaue große rote Flecken unter der Haut nur durch Blutungen (Petechien) verursacht
  • Häufige Infektionen

Wenn ein Arzt zu sehen,
Sie einen Termin mit Ihrem Arzt, wenn Sie irgendwelche Anzeichen oder Symptome, die Sie kümmern.

Ursachen

MDS tritt auf, wenn etwas passiert, um die geordnete und kontrollierte Produktion von Blutzellen zu stören. Menschen mit myelodysplastischen Syndromen haben Blutzellen, die unreif und defekt sind, und statt der normal entwickelt, im Knochenmark oder einfach nur nach in die Blutbahn sterben sie. Mit der Zeit beginnt, die Anzahl der unreifen, defekte Zellen zu übertreffen, die von gesunden Blutzellen, was zu Problemen wie Anämie, Infektionen und Blutungen Schuß.

Ärzte teilen myelodysplastischen Syndromen in zwei Kategorien auf ihre Ursache:

  • Myelodysplastischen Syndromen ohne bekannte Ursache.  Genannt de novo myelodysplastischen Syndromen, haben die Ärzte nicht wissen, welche Ursachen diese.De novo myelodysplastischen Syndromen sind oft leicht zu behandeln sind als myelodysplastischen Syndromen mit bekannter Ursache.
  • Myelodysplastischen Syndromen durch Chemikalien und Strahlung.myelodysplastischen Syndromen, die in Reaktion auf Krebsbehandlungen, wie Chemotherapie und Bestrahlung, oder als Reaktion auf Chemikalienexposition auftreten, werden Sekundär myelodysplastischen Syndromen bezeichnet. Sekundäre myelodysplastischen Syndromen sind oft schwierig zu behandeln.

Arten der myelodysplastischen Syndrome
Die Weltgesundheitsorganisation teilt myelodysplastischen Syndromen in Subtypen nach der Art von Blutzellen – rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen – beteiligt.Myelodysplastischen Syndrom Untertypen gehören:

  • Feuerfeste Zytopenie mit unilineage Dysplasie.  In dieser Art ist ein Blutzelltyp in der Anzahl gering. Diese Art von Blutzellen abnormal erscheint unter dem Mikroskop.
  • Refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten.  Dieser Typ beinhaltet eine geringe Anzahl von roten Blutkörperchen. Die vorhandenen roten Blutzellen enthalten überschüssigen Mengen an Eisen (Ringsideroblasten).
  • Feuerfest Zytopenie mit multilineage Dysplasie.  In diesem myelodysplastischen Syndrom, zwei der drei Arten von Blutzellen anormal sind, und weniger als 1 Prozent der Zellen in den Blutkreislauf sind unreifen Zellen (Blasten).
  • Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss -. Typen 1 und 2  In diesen beiden Syndrome, einer der drei Arten von Blutzellen – rote Blutzellen, weiße Blutzellen oder Blutplättchen – niedrig an Zahl und erscheinen abnorme unter dem Mikroskop. Sehr unreife Blutzellen (Blasten) im Blut gefunden.
  • Myelodysplastischen Syndrom, nicht klassifiziert.  In diesem ungewöhnlich Syndrom, gibt es reduzierte Anzahl von einem der drei Typen von reifen Blutzellen, und entweder die weißen Blutzellen oder Blutplättchen aussehen abnorme unter dem Mikroskop.
  • Myelodysplastischen Syndrom mit isolierter del (5q) Chromosomenanomalie verbunden.  Menschen mit diesem Syndrom haben eine geringe Anzahl von roten Blutzellen und die Zellen haben eine spezifische Defekt in ihrer DNA.

Risikofaktoren

Faktoren, die das Risiko von myelodysplastischen Syndromen erhöhen können gehören:

  • Alter.  meisten Menschen mit myelodysplastischen Syndromen sind Erwachsene älter als 60 ist.
  • Als männlich.  Myelodysplastische Syndrome treten häufiger bei Männern als bei Frauen.
  • Behandlung mit Chemotherapie oder Bestrahlung.  Das Risiko von myelodysplastischen Syndromen wird erhöht, wenn Sie eine Chemotherapie oder Bestrahlung, wobei beide üblicherweise zur Behandlung von Krebs erhalten.
  • Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien.  Chemicals myelodysplastischen Syndromen gehören Tabakrauch, Pestizide und Industriechemikalien, wie Benzol.
  • Die Exposition gegenüber Schwermetallen.  Schwermetalle zu myelodysplastischen Syndromen zählen Blei und Quecksilber.

Komplikationen

Komplikationen der myelodysplastischen Syndromen sind:

  • Anämie.  Reduzierte Anzahl von roten Blutzellen kann zu Blutarmut führen, was Sie sich müde fühlen kann.
  • Wiederkehrende Infektionen.  gestützt zu wenige weiße Blutkörperchen erhöht das Risiko von schweren Infektionen.
  • Blutungen, die nicht aufhören.  Ohne Thrombozyten im Blut, um Blutungen zu stoppen, um starke Blutungen, die nicht aufhören führen wird.
  • Erhöhtes Risiko für Krebs.  Einige Menschen mit myelodysplastischen Syndromen kann schließlich entwickeln Leukämie, einen Krebs der Blutzellen.

Vorbereitung für den Termin

Wen sehen
Sie Anzeichen und Symptome von myelodysplastischen Syndrom haben, sind Sie wahrscheinlich, durch Sehen Ihrem Hausarzt oder einen Hausarzt zu starten. Wenn Ihr Arzt vermutet man eine myelodysplastischen Syndroms haben, können Sie Sie zu einem Arzt, der in Blutkrankheiten (Hämatologen) spezialisiert bezeichnet werden.

Wie wird die Vorbereitung
Weil Termine können kurz sein, und weil es oft eine viel Boden zu decken, vorbereitet werden.So bereiten, versuchen Sie:

  • Seien Sie sich bewusst von allen Vor-Termin Einschränkungen.  Damals Sie den Termin machen, sicher sein, zu fragen, ob es etwas gibt, Sie im Voraus tun müssen, wie Sie Ihre Ernährung zu beschränken.
  • Schreiben Sie alle Symptome bei Ihnen auftreten,  darunter alle, die auf den Grund, aus dem Sie den Termin geplant unabhängigen scheinen mag.
  • Notieren Sie wichtige persönliche Informationen  , alle wichtigen Spannungen oder jüngsten Veränderungen im Leben.
  • Machen Sie eine Liste aller Medikamente,  sowie alle Vitamine oder Nahrungsergänzungsmittel, die Sie einnehmen.
  • Erwägen Sie ein Familienmitglied oder einen Freund mit.  Manchmal kann es schwierig sein, alle Informationen während eines Termins zur Verfügung gestellt zu absorbieren. Jemand, der begleitet Sie kann etwas, was Sie verpasst oder vergessen zu erinnern.
  • Notieren Sie sich Fragen zu stellen,  mit Ihrem Arzt.

Fragen, die Sie
Ihre Zeit mit Ihrem Arzt ist begrenzt, so bereitet eine Liste von Fragen wird Ihnen helfen, das Beste aus Ihrer Zeit zusammen zu machen. Listen Sie Ihre Fragen von den meisten wichtig, weniger wichtig für den Fall, die Zeit abläuft. Für myelodysplastischen Syndromen, einige grundlegende Fragen Sie Ihren Arzt fragen sind:

  • Habe ich ein myelodysplastischen Syndrom?
  • Welche Art von myelodysplastischen Syndrom habe ich?
  • Muss ich mehr Tests?
  • Was ist meine Prognose?
  • Was ist mein Risiko für Leukämie?
  • Muss ich für meine Behandlung myelodysplastischen Syndrom?
  • Was sind meine Behandlungsmöglichkeiten?
  • Kann alle Behandlungen heilen meine myelodysplastischen Syndrom?
  • Was sind die möglichen Nebenwirkungen der einzelnen Behandlungs?
  • Gibt es eine Behandlung, die Sie fühlen, ist für mich am besten?
  • Ich habe diese andere Erkrankungen. Wie kann ich am besten verwalten sie zusammen?
  • Gibt es Einschränkungen, die ich brauche, um zu folgen?
  • Sollte ich einen Spezialisten? Was wird, dass die Kosten, und wird meine Versicherung abdecken?
  • Gibt es Broschüren oder anderen gedruckten Unterlagen, die ich mit mir nehmen?Welche Websites empfehlen Sie?
  • Was wird entscheiden, ob ich für einen Follow-up-Besuch zu planen?

Zusätzlich zu den Fragen, die Sie vorbereitet haben, Ihren Arzt fragen, zögern Sie nicht, um andere Fragen, die während Ihres Termins, Sie kommen zu fragen.

Was Sie von Ihrem Arzt erwarten, dass
Ihr Arzt wird wahrscheinlich Ihnen eine Reihe von Fragen zu stellen. Bereit sein, sie zu beantworten kann mehr Zeit später auf Punkte, die Sie ansprechen wollen abzudecken. Ihr Arzt kann fragen:

  • Wann haben Sie zum ersten Mal Symptome?
  • Haben Sie Ihre Symptome gewesen kontinuierlichen oder gelegentlichen?
  • Wie stark sind Ihre Symptome?
  • Was, wenn überhaupt, scheint Ihre Symptome verbessern?
  • Was, wenn überhaupt, scheint sich Ihre Symptome verschlimmern?

Untersuchungen und Diagnostik

Wenn ungewöhnliche Zahl von Blutzellen im Blut festgestellt, kann Ihr Arzt mit Tests und Verfahren beginnen, um auszuschließen, Krankheiten und andere als myelodysplastischen Syndromen, die ähnliche Symptome haben Bedingungen.

Darüber hinaus kann Ihr Arzt Tests und Verfahren verwendet werden, um myelodysplastischen Syndromen wie diagnostizieren empfehlen:

  • Blutuntersuchungen.  Ihr Arzt kann Bluttests empfehlen, die Anzahl der Blutzellen in einer Probe des Blutes (Blutbild) zählen und prüfen Sie Ihr Blut für ungewöhnliche Veränderungen in der Größe, Form und Aussehen der verschiedenen Blutzellen (periphere Blutabstrich) .
  • Entfernen von Knochenmark zum Testen.  Während einer Knochenmark-Biopsie und Aspiration, ein Arzt oder eine Krankenschwester verwendet eine dünne Nadel, sich zurückzuziehen (absaugen) eine kleine Menge des flüssigen Knochenmark, in der Regel von einem Fleck auf der Rückseite der Hüftknochen. Dann ein kleines Stück Knochen und Knochenmark auch die beiliegende entfernt (Biopsie). Die Proben werden in einem Labor, um Anomalien zu suchen sucht.

Behandlungen und Medikamente

Keine endgültige Heilung oder Behandlung von myelodysplastischen Syndromen besteht.Stattdessen erhalten die meisten Menschen unterstützende Pflege zu helfen, Symptome wie Müdigkeit zu verwalten und zu Blutungen und Infektionen zu verhindern.

Bluttransfusionen
Bluttransfusionen verwendet werden, um rote Blutzellen, weiße Blutzellen oder Blutplättchen bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen ersetzen.


Medikamente Medikamente verwendet werden, um die Anzahl der gesunden Blutzellen produziert Ihr Körper zu erhöhen sind:

  • Medikamente, die die Anzahl der Blutzellen, Ihr Körper macht. Erhöhen  Genannt Wachstumsfaktoren, diese Medikamente sind künstliche Versionen von Substanzen, die natürlich in Ihrem Knochenmark gefunden. Einige Wachstumsfaktoren wie Erythropoietin alfa (Epogen) oder Darbepoetin alfa (Aranesp), kann den Bedarf an Bluttransfusionen durch die Erhöhung der roten Blutzellen zu reduzieren. Andere können helfen, Infektionen zu verhindern durch eine Erhöhung der weißen Blutzellen bei Menschen mit bestimmten myelodysplastischen Syndromen.
  • Medikamente, die Blutzellen zu reifen, anstatt zu stimulieren bleiben unreif. Medikamente wie Azacitidin (Vidaza) und decitabine (Dacogen) kann die Lebensqualität von Menschen mit bestimmten myelodysplastischen Syndromen und Hilfe Verzögerung Progression zu akuter myeloischer Leukämie zu verbessern. Aber diese Medikamente sind nicht wirksam in allen Menschen, und einige können weitere Blutzellen-Erkrankungen verursachen.
  • Medikamente, die das Immunsystem. Unterdrücken  Medikamente zur Unterdrückung des Immunsystems kann in bestimmten myelodysplastischen Syndromen eingesetzt werden.
  • Medikamente für Menschen mit einer bestimmten genetischen Anomalie.  Wenn Ihr myelodysplastischen Syndrom ist mit einer genetischen Anomalie genannt isoliert del (5q) zugeordnet ist, kann Ihr Arzt Lenalidomid (Revlimid) empfehlen. Lenalidomid kann die Notwendigkeit für Bluttransfusionen bei Menschen mit dieser Anomalie zu reduzieren.

Knochenmark-Stammzell-Transplantation
Während einer Knochenmark-Stammzell-Transplantation, werden Ihre defekten Blutzellen mit leistungsfähigen Medikamente der Chemotherapie zerstört. Dann die abnormen Knochenmark-Stammzellen mit gesunden, gespendeten Zellen (allogene Transplantation) ersetzt. Leider sind nur wenige Menschen Kandidaten für dieses Verfahren wegen der hohen Risiken in die Transplantation bei älteren Erwachsenen beteiligt – diese am ehesten zu myelodysplastischen Syndromen haben. Selbst bei jungen, relativ gesunden Menschen ist das Risiko der Transplantation Komplikationen hoch.

Lifestyle und Hausmittel

Weil Menschen mit bestimmten myelodysplastischen Syndromen haben niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen, sind sie unter wiederkehrenden und oft schwere Infektionen. Um das Risiko von Infektionen zu reduzieren, versuchen Sie:

  • Waschen Sie Ihre Hände.  Häufiges Händewaschen ist der beste Weg, um eine Infektion zu kontrollieren. Gründlich mit warmem Wasser und Seife die Hände waschen, besonders vor dem Essen oder der Zubereitung von Lebensmitteln. Führen Sie ein einen alkoholischen Hände reiben für Zeiten, wenn das Wasser nicht verfügbar ist.
  • Achten Sie darauf, mit Lebensmitteln.  alle Fleisch-und Fisch gründlich zu kochen.Vermeiden Sie Obst und Gemüse, die Sie nicht schälen können, vor allem Salat, und waschen Sie alle produzieren verwenden Sie vor dem Schälen. Um absolut sicher zu sein, können Sie rohe Lebensmittel ganz zu vermeiden.
  • Vermeiden Sie Menschen, die krank sind.  Weil myelodysplastischen Syndromen können Ihr Immunsystem beeinflussen, versuchen, einen engen Kontakt mit jemandem, der krank ist, einschließlich der Familienmitglieder und Mitarbeiter zu vermeiden.
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