Krankheit

Monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz

Monoklonale Gammopathie unklarer SignifikanzMonoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS) ist ein Zustand, in dem eine abnormale Protein (monoklonal Protein oder M-Protein) im Blut. M-Protein wird durch Plasmazellen, eine Art von weißen Blutkörperchen hergestellt. Monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz verursacht in der Regel keine Probleme. Manchmal wird monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz entweder mit einer anderen Krankheit oder können über Jahre auf andere Erkrankungen, darunter auch einige Formen von Blutkrebs, voran.

Wenn Sie monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz haben, werden Sie in der Regel regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen, um Ihr Niveau der M-Protein zu überwachen. Wenn es keine Steigerung, wird monoklonale Gammopathie nicht behandelt werden.

Mit knapp Überwachung, wenn monoklonalen Gammopathie unklarer Bedeutung hat Fortschritte, werden Sie früher Behandlung zu bekommen.

Symptome

Monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz verursacht selten Anzeichen oder Symptome.Der Zustand ist in der Regel durch Zufall erkannt, wenn Sie eine Routine-Bluttest für ein anderes Problem haben. Allerdings können manche Menschen Nerven-Probleme, wie Taubheitsgefühl oder Kribbeln, mit dem abnormen Protein assoziiert zu erleben.

Ursachen

Monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz tritt auf, wenn Plasmazellen im Knochenmark produzieren eine abnorme Protein namens monoklonalen Proteins (M-Protein). Plasmazellen sind eine Art von weißen Blutkörperchen. Sie werden im Knochenmark gefunden. Plasmazellen produzieren einige der Antikörper, die Ihren Körper bei der Bekämpfung von Infektionen helfen.

In der Mehrheit der Menschen mit monoklonalen Gammopathie unklarer Signifikanz ist das Protein nicht schädlich. Aber wenn zu viel M-Protein reichert verdrängt er gesunde Zellen in Knochenmark und anderen Geweben im Körper schädigen.

Genetische Veränderungen scheinen eine Rolle bei der monoklonalen Gammopathie unklarer Signifikanz zu spielen, wie Umwelt-Trigger zu tun.

Risikofaktoren

Faktoren, die das Risiko von monoklonalen Gammopathie unklarer Signifikanz zu erhöhen sind:

  • Ihr Alter.  Das Risiko von monoklonalen Gammopathie unklarer Signifikanz erhöht, wie man älter wird. Die höchste Inzidenz ist bei Erwachsenen im Alter von 85 und älter.
  • Ihr Rennen.  Blacks sind eher, um diesen Zustand zu erleben sind als Weiße.
  • Ihr Sex.  Monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz ist häufiger bei Männern als bei Frauen ist.
  • Eine Familiengeschichte.  Wenn andere Menschen in Ihrer Familie haben monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz, kann das Risiko der Entwicklung der Erkrankung höher sein.

Komplikationen

Einige Menschen mit monoklonalen Gammopathie unklarer Signifikanz entwickeln eine ernsthafte Erkrankung wie Multiple Myelom oder anderen Krebsarten oder Bluterkrankungen.

Ärzte können nicht definitiv vorhersagen, wer gehen wird, um eine ernsthafte Erkrankung zu entwickeln, aber sie können bestimmen, die das größte Risiko hat. Ihr Arzt berücksichtigt mehrere Faktoren bei der Bestimmung Ihrer Risiken, inklusive:

  • Die Menge des M-Proteins im Blut
  • Die Art des M-Proteins
  • Die Höhe der anderen kleinen Protein (freien Leichtketten) im Blut

Ihr Risiko der Entwicklung einer ernsthafte Erkrankung steigt, je länger Sie monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz hatten. Auch die mehr Risikofaktoren Sie haben, desto höher ist das Risiko der Entwicklung eine ernsthafte Erkrankung.

Andere Komplikationen, die mit monoklonalen Gammopathie unklarer Signifikanz assoziiert sind, zählen Frakturen und Blutgerinnseln.

Vorbereitung für den Termin

Am häufigsten wird eine monoklonale Gammopathie detektiert und Bluttests überwacht.Diese Tests erfordern keine Vorbereitung auf Ihrer Seite. Wenn Sie finden, sind monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz haben, können Sie zu einem Arzt, der in Blutkrankheiten (Hämatologen) spezialisiert bezeichnet werden.

Es ist eine gute Idee, kommen für den Termin gut vorbereitet. Hier einige Informationen, die Ihnen helfen bereit ist und was Sie von Ihrem Arzt erwarten.

Was Sie tun können

  • Schreiben Sie alle Symptome bei Ihnen auftreten,  darunter alle, die auf den Grund, aus dem Sie den Termin geplant unabhängigen scheinen mag.
  • Notieren Sie wichtige persönliche Informationen  , alle wichtigen Spannungen oder jüngsten Veränderungen im Leben.
  • Machen Sie eine Liste aller Medikamente,  Vitamine oder Nahrungsergänzungsmittel, die Sie einnehmen. Oder bringen die Originalflaschen Ihre Medikamente kam mit.
  • Stellen Sie eine Familienmitglied oder Freund, um mit Ihnen zu kommen. Manchmal kann es schwierig sein, um alle Informationen, die Sie während eines Termins vorgesehen erinnern. Jemand, der begleitet Sie kann etwas, was Sie verpasst oder vergessen zu erinnern.
  • Notieren Sie sich Fragen zu stellen,  mit Ihrem Arzt.

Ihre Zeit mit Ihrem Arzt ist begrenzt, so bereitet eine Liste von Fragen kann Ihnen helfen, das Beste aus Ihrer Zeit zusammen zu machen. Listen Sie Ihre Fragen von den meisten wichtig, weniger wichtig für den Fall, die Zeit abläuft. Für monoklonale Gammopathie unklarer Bedeutung, in der einige grundlegende Fragen:

  • Welche Arten von Tests brauche ich? Haben diese Tests erfordern keine besondere Vorbereitung?
  • Wie häufig muss ich prüfen?
  • Kann ich eine Kopie meiner Blutwerte?
  • Ist diese Bedingung vorübergehende oder dauerhafte?
  • Welche Behandlungen gibt es?
  • Ich habe noch andere Erkrankungen. Wie kann ich am besten verwalten diese Bedingungen zusammen?
  • Gibt es Veränderungen im Lebensstil, die ich machen kann, wie zum Beispiel die Änderung meiner Ernährung, die helfen könnten?
  • Wie häufig muss ich Follow-up-Besuche zu planen?
  • Gibt es irgendwelche Broschüren oder anderen gedruckten Unterlagen, die ich mit mir nehmen? Welche Websites empfehlen Sie?

Zusätzlich zu den Fragen, die Sie vorbereitet haben, Ihren Arzt fragen, zögern Sie nicht, weitere Fragen während Ihres Termins bitten.

Was Sie von Ihrem Arzt erwarten, dass
Ihr Arzt wird wahrscheinlich Ihnen eine Reihe von Fragen zu stellen. Bereit sein, sie zu beantworten kann Zeit, um über Punkte, die Sie wollen, um mehr Zeit zu verbringen auf gehen zu reservieren. Ihr Arzt kann fragen:

  • Sind Sie erleben keine Symptome?
  • Haben Sie eine Familiengeschichte von monoklonalen Gammopathie unklarer Signifikanz?
  • Haben Sie schon einmal Krebs hatte?
  • Haben Sie eine Taubheit oder Kribbeln in Händen und Füßen?
  • Haben Sie jemals ein Blutgerinnsel gehabt?
  • Haben Sie jemals einen gebrochenen Knochen erlebt?
  • Haben Sie Osteoporose?

Untersuchungen und Diagnostik

Monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz ist in der Regel bei einem Bluttest für eine andere Krankheit oder andere Symptom, wie eine Nerven genannte periphere Neuropathie oder eine unerklärliche Hautausschlag festgestellt. Der Test, Serumprotein-Elektrophorese (SPE) genannt, trennt den Blutproteine ​​in fünf Teile und kann keine abnormalen Proteinen sowie ungewöhnliche Mengen an normale Proteine ​​zu zeigen. Ein weiterer Test, der freien Leichtkette Test wird oft zur gleichen Zeit wie die SPE getan, und es in den kleineren Teilen des M-Proteins wirkt.

Wenn Ihr Arzt erkennt, monoklonale Gammopathie, können weitere Tests bestellt, um festzustellen, was M-Protein Ihr Körper macht und wie viel gemacht wird. Ihr Arzt arbeitet auch, um andere Ursachen der erhöhten Protein-Ebene. Tests können umfassen:

  • Bluttests.  Tests, um die Blutzellen im Blut (Blutbild) zählen, für Abnahme der Nierenfunktion (Serum-Kreatinin-Test) zu schauen und die Menge an Kalzium im Blut zu bestimmen (Serum-Calcium-Test) kann helfen, um andere Arten von monoklonalen Gammopathie wie multiples Myelom.
  • Urintests . Urintests durchgeführt, um zu bestimmen, ob das abnormale Protein im Urin freigesetzt oder jede Nierenschäden infolge des Proteins zu diagnostizieren. Sie werden wahrscheinlich brauchen, um Ihr Urin für 24 Stunden für diesen Test zu sammeln.
  • Röntgenstrahlen.  Röntgenstrahlen helfen Ihrem Arzt sucht Knochenanomalien, die eine andere Art von Plasmazellerkrankung hinweisen können.
  • Knochenmark-Test.  Während einer Knochenmark-Test, verwendet Ihr Arzt eine Hohlnadel, einen Teil der Ihr Knochenmark aus dem Rücken eines der Hüftknochen entfernen. Das Knochenmark wird dann analysiert, um zu bestimmen, welcher Prozentsatz von Plasmazellen enthält. Dieser Test ist in der Regel nur möglich, wenn die Ärzte vermuten, dass jemand die Gefahr der Entwicklung eine ernsthafte Erkrankung oder bei Menschen mit ungeklärter Anämie, Nierenversagen, Knochenläsionen oder hoher Kalziumspiegel.

Behandlungen und Medikamente

Monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz muss nicht behandelt werden, aber Ihr Arzt wird wahrscheinlich regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen empfehlen, um Ihre Gesundheit zu überwachen.

Eine Untersuchung sechs Monate nach der Diagnose kann für die meisten Menschen geeignet sein. Wenn Sie ein hohes Risiko für eine ernsthafte Erkrankung haben, kann Ihr Arzt häufiger Vorsorgeuntersuchungen empfehlen, so dass, wenn eine Krankheit wie Multiple Myelom entwickelt, kann sie so früh wie möglich behandelt werden. Fragen Sie Ihren Arzt, wie oft müssen Sie gesehen werden.

Ein Risiko-Assessment-Modell kann das Risiko der Progression zu multiplen Myelom vorherzusagen. Dieses Modell verwendet die Größe und Art der abnormen Proteins und eines speziellen Bluttest namens Serum freie Leichtketten-Assay.

Wenn Sie monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz und Knochenverlust haben, kann Ihr Arzt die Behandlung mit Medikamenten, die Bisphosphonate genannt, die Knochendichte zu erhöhen Ihre Hilfe empfehlen. Beispiele für Bisphosphonate Alendronat (BINOSTO, Fosamax), Risedronat (Actonel, Atelvia), Ibandronat (Boniva) und Zoledronsäure (Reclast, Zometa).

Der Umgang und die Unterstützung

Obwohl Sie nicht kontrollieren können, ob monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz wird etwas ernster führen, können Sie viele Aspekte Ihrer Gesundheit zu kontrollieren. Die folgenden Vorschläge können helfen:

  • Erfahren Sie, was Sie können über monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz.  Notieren Sie sich Fragen, die sich und fragen Sie Ihren Arzt über sie bei Ihrem nächsten Termin. Fragen Sie Ihren Arzt-Team über Ressourcen für weitere Informationen. Je besser Sie verstehen, was los ist in Ihrem Körper ist, desto mehr können Sie in der Lage, eine aktive Rolle in der Gesundheitsversorgung zu nehmen.
  • Kontrollieren Sie, was Sie über Ihre Gesundheit.  Eine gesunde Lebensweise kann nicht das Risiko von Komplikationen in der Zukunft zu verringern, aber es kann sich besser zu fühlen und das Risiko anderer Krankheiten und Bedingungen zu reduzieren.Essen Sie eine Vielzahl von Obst und Gemüse. Holen Sie sich regelmäßige Bewegung.Holen Sie sich genügend Schlaf, so dass Sie ausgeruht aufwachen. Reduzieren Sie die Menge der Stress in Ihrem Leben.
  • Bleiben Sie bei Ihrer Untersuchung Zeitplan.  Folgen Sie Ihrem Checkup Plan und nutzen Sie die Tests für mehr-schwere Krankheiten zu überwachen. Obwohl Sie vielleicht nervös über Ihre Testergebnisse, die Diagnose einer schweren Erkrankung wie Krebs, in der Anfangsphase sein kann, Ihre Chance für eine Heilung zu verbessern.

Vorbeugung

Gerade jetzt, die Ursache der monoklonalen Gammopathie unklarer Bedeutung unbekannt ist, so gibt es keine Möglichkeit, monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz und keine Möglichkeit, es aus voran, um eine ernsthafte Erkrankung stoppen zu verhindern.

Powered by: Wordpress